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利用標準曲線法測化合物的含量
來源:http://www.rolypigusa.com/   作者:紫外可見分光光度計    更新日期:2014-07-23 10:18:46   
摘要:利用紫外可見分光光度計進行定量分析時,可將待測試樣的純品配製成一係列標準溶液,事先繪製標準曲線,由待測未知樣品的吸光度對照標準曲線,就可得到其含量。

           

利用標準曲線法測化合物的含量

利用紫外可見分光光度計進行定量分析時,可將待測試樣的純品配製成一係列標準溶液,事先繪製標準曲線,由待測未知樣品的吸光度對照標準曲線,就可得到其含量。如,複方阿司匹林(A.P.C)含有三種組分:阿司匹林A、非那西丁(P)、咖啡因(C),阿司匹林和咖啡因的最大吸收峰在277nm和275nm,較為接近,必須事先分離,而咖啡因和非那西丁的最大吸收峰相距較遠,可用聯立方程解之。將待分析的藥片粉碎並溶於氯仿中,用4%碳酸鈉水溶液萃取兩次,用蒸餾水洗滌一次,合並水層。則阿司匹林進入水層,非那西丁和咖啡因留在氯仿中。再用氯仿洗滌水層三次,進一步提取水層中殘留的非那西丁和咖啡因。合並氯仿層,並過濾到250ml+容量瓶中,用氯仿稀釋至刻度。最後,移取ImL此液到lOOmL容量瓶中,用氯仿稀釋到刻度。取此液在250nm和275nm處測定吸光度,分別為O.795和O.280。水層用稀酸酸化(pH=2),用氯仿萃取後,將萃取液轉入lOOmL容量瓶,用氯仿稀釋至刻度,在277nm處測其吸光度為O.78。配製的已知濃度的樣品,可求出lOOmL/L的阿司匹林在277nm處測的吸光度為O.72,可知待測樣品中的阿司匹林的含量為1OOX O.78/O.72 =108mg/L,也就是10. 8mg/lOOmL;即藥片含阿司匹林10. 8g。對標準的非那西丁溶液,測得其比吸光係數為K250=O。0767L/(mg.cm),K275=O.0200L/(mg,cm)。對標準的咖啡因溶液,測得其比吸光係數為K250=O.0177L/(mg.cm);K275 = O.0518L/(mg . cm)。由此可得出聯立方程,求得咖啡因濃度為1. 55mg/L。即O.155mg/lOOmL非那西丁濃度為10. Img/L。由於未知溶液稀釋了259倍,所以藥片中含非那西丁的含量為1. 01 X 250 = 252mg,含咖啡因的量為O.155X 250= 38. 8mg。同樣,甲苯酚中的甲基和羧基因為位置不同,有鄰、間、對三種異構體,它們有各自不同的吸收帶,可分別在波長為277nm、273nm、268nm處測定吸光度值,解聯立方程,即可算出各自組分的含量。

 

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