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熒光定性原理
來源:http://www.rolypigusa.com/   作者:紫外可見分光光度計    更新日期:2014-12-13 20:29:14   

熒光定性原理

從熒光光譜圖可以獲得一些特征參數,如熒光波長、強度、偏振、壽命及量子產率等信息,既可以用作組分的定性檢測和定量測定,也可以用於一些物質的物理化學性質表征。
熒光物質的激發光譜和發射光譜特性(如譜圖形狀、最大峰位置等)、熒光強度及熒光量子產率等參數與物質的結構密切相關,將樣品的這些信息與某標準物質進行比對即可進行物質的定性鑒定。
產生熒光的物質,其分子結構中必須具有吸光的特征官能團。在芳香化合物及其與金屬離子形成的配合物分子中,存在大的共軛π鍵或剛性的平麵結構,可有地吸收紫外光而產生熒光,因而常作為典型的熒光體。此外,熒光體的分子結構中芳雜環的數目越多,熒光峰越向長波長方向位移,熒光強度增加。在共軛環數相同下,具有線性環狀結構的化合物比非線性環狀結構的化合物的熒光波長要長一些。
具有平麵剛性結構的熒光體分子通常具有較高的熒光效率,有利於增強分子剛性結構的因素都會增加物質的熒光強度。比較酚酞和熒光素可知,在熒光素中氧橋將三個芳環固定在一個平麵,分子的共平麵性增強,π電子的共軛度增加。在紫外光的照射下,熒光素可產生更強的熒光現象,酚酞的熒光則很弱。
取代基的性質也會影響熒光體的熒光特性和強度。芳烴、雜化化合物上的取代基改變常會引起激發光譜、發射光譜、熒光效率發生較大改變。一般說來,給電子取代基如-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OR和-CN等都會使化合物的激發光譜、發射光譜的波長向長波方向移動,熒光效率提高;引入吸電子基團如CO、-COOH、-CHO和-N02等將使化合物的熒光強度減弱;引入鄰位和時位取代基增強物質的熒光,引入間位取代基則會抑製熒光。
此外,一些環境因素如溶劑性質、介質的酸堿性、溶液溫度等因素也會對熒光強度、熒光光譜的形成產生影響,不多贅述。

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